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ショウガはエネルギー代謝を高める

ショウガの代謝促進効果、以下のような報告、なかなかすごいと思います。ミトコンドリア新生も助けるとは。

Promotion of Mitochondrial Biogenesis via Activation of AMPK-PGC1ɑ Signaling Pathway by Ginger (Zingiber officinale Roscoe) Extract, and Its Major Active Component 6-Gingerol – PubMed

Abstract

Several studies indicated that ginger (Zingiber officinale Roscoe) enhances thermogenesis and/or energy expenditure with which to interpret the beneficial effects of ginger on metabolic disorders. It is well known that mitochondrial activity plays an essential role in these processes. Thus, this study aimed to investigate the effect of ginger extract (GE) and its major components, 6-gingerol and 6-shogaol, on mitochondrial biogenesis and the underlying molecular mechanisms. Our results showed that GE at dose of 2 g/kg promoted oxygen consumption and intrascapular temperature in mice. The mitochondrial DNA (mtDNA) copy number in muscle and liver increased. Expression levels of oxidative phosphorylation (OXPHOS) related proteins and AMP-activated protein kinase ɑ/proliferator-activated receptor gamma coactivator 1 ɑ (AMPK/PGC1ɑ) signaling related proteins in the muscle, liver, and brown adipose tissue (BAT) increased as well. In HepG2 cells, GE at concentration of 2.5 and 5 mg/mL increased mitochondrial mass and mtDNA copy number. GE promoted ATP production, the activities of mitochondrial respiratory chain complex I and IV, and expression levels of OXPHOS complex related proteins and AMPK/PGC1ɑ signaling related proteins. The antagonist of AMPK eliminated partly the effect of GE on mitochondrial biogenesis. 6-Gingerol increased mitochondrial mass, mtDNA copy number and ATP production, and the activities of mitochondrial respiratory chain complexes in HepG2 cells as well. However, both 6-gingerol at high concentration of 200 µM and 6-shogaol at 10 to 200 µM inhibited cell viability. In conclusion, GE promoted mitochondrial biogenesis and improved mitochondrial functions via activation of AMPK-PGC1ɑ signaling pathway, and 6-gingerol other than 6-shogaol, may be the main active component. PRACTICAL APPLICATION: Ginger (Zingiber officinale Roscoe) is a food seasoning and also used as a medical plant in alternative medicine throughout the world. Here, we demonstrated that ginger extract (GE) promoted mitochondrial biogenesis and mitochondrial function via activation of AMPK-PGC1ɑ signaling pathway both in mice and in HepG2 cells, and 6-gingerol may be its main active component. Ginger, with anticipated safety, is expected to be a long-term used dietary supplement and be developed into a new remedy for mitochondrial dysfunctional disorders.
— 読み進める pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31369153/

概要

いくつかの研究は、ショウガ(Zingiber officinale Roscoe)が、代謝障害に対するショウガの有益な効果を解釈するための熱発生および/またはエネルギー消費を高めることを示しました。 ミトコンドリアの活動がこれらのプロセスで重要な役割を果たすことはよく知られています。 したがって、この研究は、ショウガ抽出物(GE)とその主成分である6-ジンゲロールと6-ショウガオールがミトコンドリアの生合成とその根底にある分子メカニズムに及ぼす影響を調査することを目的としています。 我々の結果は、2g / kgの用量のGEがマウスの酸素消費と肩甲骨内温度を促進することを示した。 筋肉と肝臓のミトコンドリアDNA(mtDNA)のコピー数が増加しました。 酸化的リン酸化(OXPHOS)関連タンパク質およびAMP活性化プロテインキナーゼɑ/増殖因子活性化受容体ガンマ共活性化因子1ɑ(AMPK /PGC1ɑ)シグナル伝達関連タンパク質の筋肉、肝臓、褐色脂肪組織(BAT)の発現レベルも増加しました 。 HepG2細胞では、2.5および5 mg / mLの濃度のGEは、ミトコンドリアの質量とmtDNAのコピー数を増加させました。 GEは、ATP産生、ミトコンドリア呼吸鎖複合体IおよびIVの活性、OXPHOS複合体関連タンパク質およびAMPK /PGC1ɑシグナル伝達関連タンパク質の発現レベルを促進しました。 AMPKのアンタゴニストは、ミトコンドリアの生合成に対するGEの影響を部分的に排除しました。 6-ジンゲロールは、ミトコンドリアの質量、mtDNAコピー数、ATP産生、およびHepG2細胞におけるミトコンドリア呼吸鎖複合体の活性も増加させました。 しかし、200 µMの高濃度の6-ジンゲロールと10〜200 µMの6-ショウガオールの両方が細胞生存率を阻害しました。 結論として、GEはAMPK-PGC1ɑシグナル伝達経路の活性化を介してミトコンドリアの生合成を促進し、ミトコンドリア機能を改善し、6-ショウガオール以外の6-ジンゲロールが主要な活性成分である可能性があります。 実用的なアプリケーション:生姜(Zingiber officinale Roscoe)は食品の調味料であり、世界中の代替医療の薬用植物としても使用されています。 ここでは、ショウガ抽出物(GE)がマウスとHepG2細胞の両方でAMPK-PGC1ɑシグナル伝達経路の活性化を介してミトコンドリアの生合成とミトコンドリア機能を促進し、6-ジンゲロールがその主要な活性成分である可能性があることを示しました。 安全性が期待されるショウガは、長期的に使用される栄養補助食品であり、ミトコンドリア機能障害の新しい治療法に発展することが期待されています。

Is sunspot activity a factor in influenza pandemics? – Qu – 2016 – Reviews in Medical Virology – Wiley Online Library

Introduction: The 2009 AH1N1 pandemic became a global health concern, although fortunately, its worst anticipated effects were not realised. While the origins of such outbreaks remain poorly understood, it is very important to identify the precipitating factors in their emergence so that future pandemics can be detected as quickly as possible. Methords: Descriptive epidemiology was used to analyse the association between influenza pandemics and possible pandemics and relative number of sunspots. Non‐conditional logistic regression was performed to analyse the statistical association between sunspot extremes and influenza pandemics to within plus or minus 1 year. Results: Almost all recorded influenza/possible pandemics have occurred in time frames corresponding to sunspot extremes, or +/– 1 year within such extremes. These periods were identified as important risk factors in both possible and confirmed influenza pandemics (odds ratio: 3.87; 95% confidence interval: 1.08 to 13.85). Conclusions: Extremes of sunspot activity to within plus or minus 1 year may precipitate influenza pandemics. Mechanisms of epidemic initiation and early spread are discussed including primary causation by externally derived viral variants (from space via cometary dust). Efforts to construct a comprehensive early warning system for potential influenza and other viral pandemics that include analysis of sunspot activity and stratospheric sampling for viral variants should be supported.
— 読み進める onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/rmv.1887

はじめに:2009年のAH1N1パンデミックは世界的な健康問題になりましたが、幸いなことに、その最悪の予想される影響は実現されていませんでした。 このような発生の原因はまだよくわかっていませんが、将来のパンデミックをできるだけ早く検出できるように、発生の原因を特定することは非常に重要です。 方法:インフルエンザのパンデミックとパンデミックの可能性、および黒点の相対数との関連を分析するために、記述疫学が使用されました。 黒点の極値とインフルエンザの流行との統計的関連をプラスマイナス1年以内に分析するために、無条件のロジスティック回帰を実行しました。 結果:記録されたインフルエンザ/パンデミックの可能性のほとんどすべてが、黒点の極値に対応する時間枠で、またはそのような極値内で+/- 1年に発生しました。 これらの期間は、インフルエンザの流行の可能性と確認された両方の重要な危険因子として特定されました(オッズ比:3.87; 95%信頼区間:1.08から13.85)。 結論:プラスマイナス1年以内の極端な太陽黒点活動はインフルエンザの流行を引き起こす可能性があります。 エピデミックの開始と早期の広がりのメカニズムは、外部から派生したウイルス変異体による一次的な原因を含めて議論されています(宇宙から彗星の塵を介して)。 太陽活動の分析やウイルス変異体の成層圏サンプリングを含む、インフルエンザやその他のウイルスパンデミックの可能性に対する包括的な早期警報システムを構築する取り組みを支援する必要があります。

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太陽の黒点活動の低下する前後年とパンデミックには相関がみられる。

こういうデータからパンデミックはある程度予測が可能だったことがわかる。

さらに別の研究では春分秋分には電離層に穴が空き宇宙線や太陽風が強まることが考えられる。つまり身体に負荷がかかる。感染症が流行するのも不思議ではない。

新型コロナもこのタイミングに沿ってピークが起こっている。

【発症抑制?それって無症状感染者では?】

【発症抑制?それって無症状感染者?】

案の定、日本でもワクチンは

「感染は防がないけど発症は抑える」

と目的がすり替えられてきましたね。

「イスラエルの研究によると

感染は防げないが

94%発症を抑えられる

92%重症化を抑えられる

よって有効です」

ワイドショーでこんな情報を提示されて

あぁ素晴らしい、

これでやっと…と

受け取れるものなのでしょうか?

“感染は防げないが

発症は抑えられる”

これがもたらすものは、

日本が世界で先駆けて騒いでいる

マスクに並ぶ伝家の宝刀

“無症状感染者”に他なりません。

「いやいや今回の遺伝子ワクチンは

抗原は使っていないから」

という反論はナシです。

なぜならば、

感染は防げず発症が抑えられるのならば、

仮にどこかで知らずに感染したら

同じ無症状感染者になるからです。

しかも発症を抑制されるから

感染してもわからないことになります。

その時人ごみを避けて

安静にしなくていいのでしょうか?

わからないからできません。

「抗体によって抑えられるのだから安全だ。」

抗体って感染させないためのものでしたか?

抗体は別に他者への感染を

防ぐためのものではありません。

当たり前ですが、自分の体内を守るものです。

感染した際に体内から侵入者やゴミを

排除するチリトリです。

(そしてこのチリトリに特異性はありません)

排除するから発症を抑えられるのです。

発症を抑えられれば他者へ感染はさせません。

よく考えてみましょう。

これって無症状感染者も同じですよね。

「何を言っている、無症状感染者は抗体を持っていないから感染させるんだ!」

いや、発症抑えられる人は

感染させないんでしょ?

そういう理屈でワクチンやるんでしょ?

ではなぜ抗体を持っていなくても

無症状感染者は症状を

抑えられているのでしょうか?

答えはエネルギー代謝が回って

免疫が機能しているからにほかなりません。

エネルギー代謝がまわり

免疫がきちんと機能している健常者は

抗体は持っていなくとも

貪食細胞の働きで

感染した場合にも発症は抑えられます。

(エネルギー代謝が高いと細胞のバリア機能も高いのでそもそも感染しにくい)

これはワクチン接種者の

“感染はしても発症は抑えられる”

と見かけ上は同じ状態です。

唯一のちがいは抗体があるかないかだけ。

しかしこれまでの研究でも

必ずしも抗体は必要でなく

貪食細胞が機能すれば

感染症は防げることがわかっています。

ここまで話の流れを書いていて、

「マスクしたからインフルは減った、

マスクしないからコロナは減らない」

この構造とずいぶん似てる気がするなと

思いました。

オレオレ詐欺に引っかかる人が後をたたないのも

なんだかわかる気がしてきます。

スジを通して判断できないと

うまく言いくるめられやすいですからね。

そもそも「ワクチンは感染を防ぐため」

という触れ込みで期待され、

その感染を防ぐために

飲食店は不要な自粛で痛手を被り

我々は経済的にも精神的にも痛手を被り

導入を待っていたのに、

肝心の感染を「防げない」では

もはやこれは詐欺でしかないでしょう。

いかにやっていることが無意味なものか

日に日に明らかになっていきますね。

Polio SV40 Vaccine- Diseases and Vaccines – NVIC

すべてのポリオ症例の約95%は無症候性です。 これは、ウイルスにさらされているほとんどの人が病気の臨床症状を持たないことを意味します。

とあるのですが、なんどかコロナと似たような言い回しですねぇ。

ウイルスとは何なのか?この問題につながることです。

Polio can be prevented by avoiding travel to countries where cases and outbreaks of wild-type and vaccine-derived polio are occurring.1

Additional preventative measures also include –

Frequent, thorough handwashing with soap and clean water
Hand sanitizer use if soap and clean water are not available
Reducing the risk of potential exposure by avoiding hand contact with the mouth, nose or eyes
Avoiding close contact with persons who are sick
Refraining from sharing personal items with persons who are ill
Using a tissue or sleeve to cover the nose and mouth when sneezing or coughing
Avoidance of any food and drinks that could be contaminated with feces
Polio can also be prevented by avoiding intramuscular (IM) injections and tonsillectomies in areas where the poliovirus may be circulating. Published medical research has associated both IM injections and tonsillectomies with an increased rate of paralytic polio.2 3 4 5 6 7

Approximately 95 percent of all polio cases are asymptomatic. This means that most people who are exposed to the virus will have no clinical symptoms of illness. Between 4 and 8 percent of individuals exposed to the poliovirus will develop mild symptoms, which often include flu-like illness, respiratory tract infections, and gastroenteritis.8

Approximately 1 percent of polio cases present as aseptic meningitis, and symptoms generally include severe back, neck, or leg spasms. Full recovery usually occurs within 10 days.9 Most cases of aseptic meningitis can be treated at home with the use of analgesics and anti-nausea medications; however, hospitalization may be necessary if symptoms are severe and additional medical interventions, including the use of intravenous fluids (IV), are necessary to prevent and treat complications.10

Less than 1 percent of children exposed to polio will develop paralytic polio, the most severe form of polio. 11 Treatment of paralytic polio is supportive and can include medications for pain relief, physical therapy to prevent muscle loss and deformity, and mechanical ventilation to assist with breathing, if necessary.12

Vitamin C may also be effective at treating and curing polio. In July 1949, Dr. Fred Klenner published a paper reporting that he was able to cure 100 percent of his polio patients using high doses of vitamin C.13 14

Diet has also been suggested as a way to prevent polio and researchers have reported that diets high in refined flour and sugar can increase a person’s chance of developing polio.15 16

IMPORTANT NOTE: NVIC encourages you to become fully informed about Polio and the Polio vaccine by reading all sections in the Table of Contents, which contain many links and resources such as the manufacturer product information inserts, and to speak with one or more trusted health care professionals before making a vaccination decision for yourself or your child. This information is for educational purposes only and is not intended as medical advice.

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— 読み進める www.nvic.org/vaccines-and-diseases/polio-sv40/prevention-treatment.aspx

(和訳)

ポリオは、野生型およびワクチン由来のポリオの症例や発生が発生している国への旅行を避けることで防ぐことができます。

追加の予防策には以下も含まれます–

石鹸ときれいな水で頻繁に徹底的に手洗いする

石鹸ときれいな水が利用できない場合は、手指消毒剤を使用してください

口、鼻、または目との手の接触を避けることにより、潜在的な曝露のリスクを低減します

病気の人との密接な接触を避ける

病気の人と私物を共有することを控える

くしゃみや咳をするときに、ティッシュや袖を使って鼻や口を覆う

糞便で汚染される可能性のある食べ物や飲み物の回避

ポリオは、ポリオウイルスが循環している可能性のある領域での筋肉内(IM)注射や扁桃摘出術を回避することによっても防ぐことができます。 発表された医学研究は、筋肉内注射と扁桃摘出術の両方を麻痺性ポリオの発生率の増加と関連付けています。234 5 6 7

すべてのポリオ症例の約95%は無症候性です。 これは、ウイルスにさらされているほとんどの人が病気の臨床症状を持たないことを意味します。 ポリオウイルスにさらされた個人の4〜8%は、インフルエンザ様の病気、気道感染症、胃腸炎などの軽度の症状を発症します8。

ポリオの症例の約1%は無菌性髄膜炎として現れ、症状には一般に重度の背中、首、または脚のけいれんが含まれます。 完全な回復は通常10日以内に起こります。9無菌性髄膜炎のほとんどの症例は、鎮痛薬と抗悪心薬を使用して自宅で治療することができます。 ただし、症状がひどく、合併症の予防と治療のために静脈内輸液(IV)の使用を含む追加の医学的介入が必要な場合は、入院が必要になることがあります。

ポリオに感染した子供の1%未満が、最も重症のポリオである麻痺性ポリオを発症します。 11麻痺性ポリオの治療は支援的であり、痛みを和らげるための薬物療法、筋肉の喪失や変形を防ぐための理学療法、必要に応じて呼吸を助けるための人工呼吸器などがあります。12

ビタミンCは、ポリオの治療と治療にも効果的です。 1949年7月、フレッドクレナー博士は、高用量のビタミンCを使用してポリオ患者の100%を治療できたと報告した論文を発表しました。1314

ポリオを予防する方法として食事療法も提案されており、研究者は、精製された小麦粉と砂糖を多く含む食事療法は、ポリオを発症する可能性を高める可能性があると報告しています。1516

重要な注意:NVICは、目次のすべてのセクションを読んで、ポリオとポリオワクチンについて完全に情報を得て、メーカーの製品情報の挿入物などの多くのリンクとリソースを含み、1つ以上の信頼できる医療機関と話すことをお勧めします。 あなた自身またはあなたの子供のために予防接種の決定をする前に専門家。 この情報は教育目的のみであり、医学的アドバイスを目的としたものではありません。