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[走査型および透過型電子顕微鏡法により、CoVID-19ワクチン中の酸化グラフェンが明らかに ] Scanning & Transmission Electron Microscopy Reveals Graphene Oxide in CoV-19 Vaccines

2021, February 5th, Updated September 11th, 2021 Author: Robert O Young CPC, MSc, DSc, PhD, Naturopathic Practitioner www.drrobertyoung.com Phase Contrast, Dark Field, Bright Field Microscopy, Transmission and Scanning Electron Microscopy and Energy-Dispersive X-ray Spectroscopy Reveal the Ingredients in the CoV-19 Vaccines! Abstract Currently there are four major pharmaceutical companies who manufacture a SARS-CoV-2 now called SARS-CoV-19 vaccine. These manufactures and their vaccine are Pfize
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走査型および透過型電子顕微鏡法により、CoVID-19ワクチン中の酸化グラフェンが明らかに

2021年2月5日、2021年9月11日更新

位相差、暗視野、明視野顕微鏡、透過型および走査型電子顕微鏡、エネルギー分散型X線分光法により、CoV-19ワクチンの成分が明らかになります。

概要

現在、SARS-CoV-19ワクチンと呼ばれるSARS-CoV-2を製造している大手製薬会社は4社あります。 これらの製造業者とそのワクチンは、ファイザー-BioNTech mRNAワクチン、Moderna-Lonza mRNA-1273ワクチン、Serum Institute Oxford Astrazenecaワクチン、およびJanssen Biotech Inc.、Johnson&のJanssen PharmaceuticalCompanyによって製造されたJanssenCOVID-19ワクチンです。 ジョンソン、SARS-CoV-2スパイクタンパク質を発現する組換え型複製能のないアデノウイルス26型。 これらのワクチンの意図された目的は、いわゆる感染性新規コロナウイルスまたは現在SARS-CoV-19と呼ばれるSARS-CoV-2ウイルスからの免疫を提供することです。これらの4つの製薬会社は、ワクチンボックスに完全なFDA開示を提供していません。 これらのいわゆるワクチンに含まれる主要および/またはマイナーな成分の多くのファクトシートまたはラベル。 この研究記事の目的は、各SARS-COV-2-19のさまざまな科学的解剖学的、生理学的、機能的試験を使用して、ファイザーワクチン、モダナワクチン、アストラゼネカワクチン、ヤンセンワクチンに含まれる特定の主要成分と微量成分を特定することです。 ワクチン。 1947年のニュルンベルク綱領によって世界法に準拠する人権として、ワクチン固有の成分情報は、世界のどの国のすべての人間も情報に基づいて同意するかどうかを決定できるようにするために重要であり、必要であり、知る必要があります。 SAR-CoV-2-19接種。 私たちは各ワクチンについて科学的試験を実施し、これら4つのSARS-CoV-2-19ワクチンに含まれる開示されていないいくつかの成分またはアジュバントを特定しました。 現在、これらのワクチンは、すべての成分を完全に開示することなく、また場合によってはニュルンベルクの下で個人の人権に違反して政府または雇用主によって義務付けられている緊急使用許可(EUA)の下で、世界中の何百万人もの人間に投与されています。 1947年のコード。

方法論と技術

Pfizer-BioNtech、Moderna-Lonza mRNA-1273ワクチン、AstrazenecaによるVaxzevria、Johnson&JohnsonによるJanssenの4つの「ワクチン」を、新しいナノ粒子技術アプローチに従ったさまざまな機器と調製プロトコルを使用して分析しました。 さまざまな機器には、光学顕微鏡、明視野顕微鏡、pHaseコントラスト顕微鏡、暗視野顕微鏡、UV吸収および蛍光分光、走査型電子顕微鏡、透過型電子顕微鏡、エネルギー分散分光、X線回折計、核磁気共鳴装置が使用されました。 「ワクチン」の形態と内容を確認します。 ハイテク測定と調査のケアのために、検証された結果を得るために、すべてのコントロールがアクティブ化され、参照測定が採用されました。

生きている血液の位相差と暗視野顕微鏡

続いて、ワクチンの水性画分の画像を取得して、炭素粒子またはグラフェンの存在の可能性を視覚的に評価しました。

光学顕微鏡下での観察により、文献からの画像(Xu et al、2019)およびrGO標準(SIGMA)から得られた画像(図1、2、および3)との大きな類似性を示す透明な2D層流オブジェクトが明らかになりました。

さまざまなサイズと形状の大きな透明なシートの画像が得られ、波形で平らで不規則であることが示されました。 文献(Xu et al、2019)に記載されているフレークと同様の多角形の小さなシートは、pHaseコントラストおよび暗視野顕微鏡で明らかにすることができます(図3)。

これらの層状物体はすべて、血液の水性画分(図1)またはワクチンサンプル(図2および3)に広く分布しており、登録特許に記載されている成分をこれらのシートに関連付けることはできません。

図1では、いわゆるファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、ヤンセンの「ワクチン」からの未染色の生きた血液で、還元型酸化グラフェン(rGO)のクラスター爆弾がどのように見えるかを確認できます。

正常な健康な正常な血液とmRNA接種後

ナノおよびマイクログラフェンチューブは、高炭酸ガス血症、低酸素症、および死につながる病理学的血液凝固を引き起こします[73]。

CoVに含まれる非開示成分は何ですか-19いわゆるファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、ヤンセンの「ワクチン」?

この質問に答えるために、ファイザー、モダナ、アストラゼネカ、ヤンセンのワクチンの水性画分を各下垂体から採取し、pHaseコントラスト顕微鏡下で100倍、600倍から1500倍までの倍率で別々に観察し、酸化グラフェン(rGO)粒子の減少の解剖学的証拠を示しました。 識別と検証のために、Choucair et al、2009のrGOの顕微鏡写真と比較。[3]

ワクチン水性画分の分析のステップ

冷蔵サンプルは、層流チャンバーと滅菌ラボウェアを使用して、滅菌条件下で処理されました。

冷蔵サンプルは、層流チャンバーと滅菌ラボウェアを使用して、滅菌条件下で処理されました。

分析の手順は次のとおりです。

1. 0.9%滅菌生理食塩水(0.45 ml + 1.2 ml)で希釈します。

2.極性分画:1.2mlのヘキサン+ 120ulのRD1サンプル

3.親水性水性pHaseの抽出

4.UV吸光度および蛍光分光スキャン

5.サンプル中のRNAの抽出と定量

6.水性pHaseの電子および光学顕微鏡

[1]ファイザーの「ワクチン」非開示成分

図2および3の顕微鏡写真は、100X、600X、および1200XのpHaseコントラスト、暗視野および明視野光学顕微鏡を使用して得られたものです。[3]

各顕微鏡写真の左側には、rGOを含むファイザーワクチンの水性画分から得られた顕微鏡写真が表示されます。

各顕微鏡写真の右側には、解剖学的検証のためにrGOを含む既知のソースからの一致が表示されます。

ファイザーによるワクチン製品のpHaseコントラスト、暗視野、明視野顕微鏡、透過型および走査型電子顕微鏡下での観察。

Moderna、Astrazeneca、およびJanssenのワクチン製品は、以下の図3に示すように、グラフェンストリップになり得るいくつかのエンティティを明らかにしました。

TEMによるグラフェンの明確な同定には、特徴的な電子線回折標準サンプルを取得することにより、観察を構造特性で補完する必要があります(以下の図「b」を参照)。[4]

グラファイトまたはグラフェンに対応する標準サンプルは六角形の対称性を持ち、一般にいくつかの同心六角形を持っています。

図5に示すように、透過型電子顕微鏡(TEM)を使用して、折りたたまれた半透明の柔軟なrGOシートの複雑なマトリックスまたはメッシュを観察しました。

図5の暗い線形領域は、シートの局所的な重なりと、電子ビームに平行な個々のシートの局所的な配置であるように見えます。[5]

メッシュの後に、高密度の未確認の丸みを帯びた楕円形の透明な形状が現れます。これは、図6に示すように、治療中にrGOメッシュを機械的に強制することによって生成された穴に対応する可能性があります。[4] [5]

いわゆる「ワクチン」からの接種された有機および無機のマイクロおよびナノ粒子を含む、食事、代謝、環境および呼吸器の酸に対する免疫応答

下の明るいオレンジ色の血液結晶は、動物の肉、血液、間質液から高タンパク食を摂取したことによる固化した尿酸です。 この有毒な塊を浄化して除去しようとしている好中球がいくつかあることに気付くでしょう。 これが白血球の主な目的であり、体液の繊細なアルカリ性pHバランスを管理および維持することです。

上のビデオを見ると、血漿中を泳いでいる2つの好中球(好中球は総白血球数の3分の2を占めています)が見えます。 左からの好中球は、カンジダ・アルビカンスのようなY型酵母の生物学的形質転換を拾うために下向きに動いています。 約1分以内に、この好中球がこの非常に毒性の高いY型酵母を血漿に排出します。

これは、好中球の主な機能であり、乳酸、尿酸、バクテリア、酵母、カビ、さらには酸化グラフェンなどの有機および非有機のマイクロおよびナノ粒子を拾い上げます。 左にNETとラベル付けされた好中球。

繰り返しになりますが、好中球は、下の暗視野顕微鏡写真に見られるように、すべてのCoV-2-19のいわゆるワクチンに含まれる有毒な酸性病原体である酸化グラフェンを分離してから拾い上げて除去しようとする白血球です!

エネルギー分散型X線分光法はファイザーワクチンのrGOを明らかにします[5] [6] [7]

次に、図6に示すように、エネルギー分散型X線分光法(EDS)を使用して、ファイザーワクチンの液体画分を化学的および元素含有量について分析しました。 図2、3、5、6、7、7aに示すサンプルを生理食塩水で希釈しました。

ファイザーワクチン中のmRNAの定量化

ファイザーサンプル中のRNAの定量は、従来のプロトコル(Fisher)を使用して実行されました。

NanoDropTM 2000分光光度計キャリブレーションチェック固有のソフトウェア(Thermofisher)によると、全水性画分のUV吸収スペクトルは、未知の吸収物質の747 ng / ulと相関していました。

ただし、市販のキット(Thermofisher)でRNAを抽出した後、RNA特異的Qbit蛍光プローブ(Thermofisher)で定量したところ、RNAの存在に関連するのは6t ug / ulのみでした。 スペクトルは270nmでのrGOのピークと互換性がありました。

ここに示した顕微鏡画像によると、この吸光度のほとんどは、サンプル中の液体懸濁液に豊富に含まれるグラフェンのようなシートによるものである可能性があります。

結論は、rGOのピーク値に従って、340nmで最大となるサンプルからの高い蛍光によってさらに裏付けられます。 RNAはUV照射下では自発的な蛍光を示さないことに注意する必要があります。

還元型酸化グラフェン(rGO)のファイザー水性画分の紫外線蛍光試験[6]

紫外線吸収および蛍光スペクトルは、Cytation 5 Cell Imagingマルチモードリーダー分光光度計(BioteK)を使用して取得しました。 UV吸光スペクトルにより、270nmに最大ピークが確認され、rGO粒子の存在と互換性があります。

340 nmでの最大UV蛍光は、サンプル中にかなりの量のrGOが存在することも示唆しています(Bano et al、2019)。

以下の図11および12は、ファイザー、モダニナ、アストラゼネカ、ヤンセンで特定された、いわゆる「ワクチン」であり、環境制御型走査電子顕微鏡(SEM)とx- 観察中の観察されたマイクロおよびナノ粒子の粒子サイズ、組成分布、および化学的性質を明らかにするエネルギー分散型システム(EDS)の光線マイクロプローブ。[6] [7] [8]

以下の図13および14は、Pfizer、Moderna、Astrazeneca、およびJanssenで識別され、いわゆる「ワクチン」であり、x-と組み合わせた環境制御型走査電子顕微鏡(SEM)で分析されたさまざまなマイクロおよびナノ粒子の顕微鏡写真を示しています。 エネルギー分散型システム(EDS)の光線マイクロプローブで、観察中の観察されたマイクロおよびナノ粒子の粒子サイズ、組成分布、および化学的性質を明らかにします。

ファイザーの「ワクチン」に寄生虫はいますか?

図13に示すように、50ミクロンの細長い本体は、ファイザーワクチンの鋭い不思議な存在です。 それは、いくつかの変異体が致命的であり、後天性免疫不全症候群またはエイズの多くの原因の1つである、トリパノソーマ・クルジ寄生虫として解剖学的に現れ、識別されます。 [人間の寄生虫学のアトラス、第4版、ローレンス・アッシュとトーマス・オリセル、174~178ページ] [9]

図14は、ナノ粒子の組成を示しています

CoV-19「ワクチン」にも含まれる炭素、酸素クロム、硫黄、アルミニウム、塩化物、窒素を含みます。

以下の図15および16は、環境制御型走査電子顕微鏡(SEM)とエネルギー分散型システム(EDS)のX線マイクロプローブを組み合わせて識別および分析されたさまざまなマイクロおよびナノ粒子の顕微鏡写真を示しています。 観察されたマイクロおよびナノ粒子とそれらの形態。

長さ2ミクロンの白い粒子は、ビスマス、炭素、酸素、アルミニウム、ナトリウム、銅、窒素で構成されています。[75] [76]

図17と18は、いわゆるファイザーの「ワクチン」に含まれるビスマス、チタン、バナジウム、鉄、銅、シリコン、アルミニウムなどのナノ粒子が埋め込まれた凝集体による有機炭素、酸素、窒素の粒子の識別を示しています。[ 75] [76]

[2]アストラゼネカ「ワクチン」非開示成分

図19および20は、透過型電子顕微鏡(TEM)およびx- エネルギー分散型システムの光線マイクロプローブ(観察されたマイクロおよびナノ粒子の化学的性質とそれらの形態を明らかにします。

XRF(X線蛍光)装置を使用して、アストラゼネカの「ワクチン」のアジュバントを評価しました。これにより、ファイザーとモデルナに含まれるヒスチジン、スクロース、ポリエチレングリコール(PEG)、エチレンアルコールの次の分子が特定されました。 “ワクチン”。 このテストの結果を図20に示します。[10]

PEGとエチレンアルコールの注射は両方とも発がん性と遺伝子毒性として知られています。[10] PEGは、アストラゼネカの「ワクチン」の成分をリストしたデータシートで宣言された唯一のアジュバントでしたが、ファイザーとモデルナの「ワクチン」にも含まれていました。

[3]ヤンセン「ワクチン」非開示成分

図22および23は、ヤンセンの「ワクチン」で同定された有機-無機骨材を示しています。 粒子はステンレス鋼で構成され、還元された酸化グラフェンの「炭素ベースの接着剤」で接着されています。[11] この凝集体は非常に磁性があり、他の双極子との相互作用による細胞膜の変性から、病理学的な血液凝固および「コロナ効果」または「スパイクタンパク質効果」の生成を引き起こす可能性があります。[11] 図24、25、および26のpHaseコントラストおよび暗視野顕微鏡下で、生血中のこれらの生物学的反応または細胞変換を確認できます。[1] [12]

コロナ効果とスパイクタンパク質効果

内因的に生成された「コロナ効果」と「スパイクタンパク質」は、還元された酸化グラフェンとマイクロ波放射線による化学的および放射線中毒によって引き起こされます![12]

上記の図24および25は、赤血球に対する「コロナ効果」を示し、図26は、酸性のライフスタイルからの侵入型およびその後の血管液の非補償アシドーシス、特に有毒な脈動電気への曝露によって引き起こされる「スパイクタンパク質効果」を示しています。 -2.4gHz以上の磁場、摂取した食物と水による化学中毒、有毒な酸性大気汚染、化学物質の痕跡、そして何よりもナノ粒子状の化学物質を含んだCoV-19回の接種![12]

磁場と酸化グラフェン

人体または動物の体の血管および間質液に注入されたプログラム可能な磁気「GO」ナノボットは、結合組織および脂肪組織に沈着し、次に臓器および腺に沈着し、細胞膜の生物学的変換(クラウニングおよびタンパク質スパイク)を引き起こす可能性があることがわかっています。 )、遺伝子変異、および上記の図24、25、26に見られる暗視野顕微鏡写真に見られる細胞の死。[77] [78]

オリジナルのナノファブリケーション技術は、コーネル大学のMarcMiskinと同僚によって開発されました。 研究は2017年3月にアメリカ物理学会で発表されました。EurekAlertからのリリースによると、チームは数週間の間に特殊な4インチシリコンウェーハから100万個のナノボットを製造できるナノファブリケーションプロセスの開発に何年も費やしました。

上に示したこれらのマイクロロボットは4本の脚を備えており、磁性が高く、柔軟性があり、超強力な六角形の酸化グラフェンで構成されています。[77] [78]

以下は、電磁(EMF)脈動マイクロ波周波数によってトリガーされる酸化グラフェンの活性化を示すビデオへのリンクです。

[https://rumble.com/vkm84h-is-nanobot-technology-or-artificial-intelligence-viable-inside-the-human-bo.html] [79]

酸化グラフェンのナノ粒子-

Dr David E Martin Just Ended COVID, Fauci, DOJ, Politicians in ONE INTERVIEW

これにより、酸化グラフェンナノボットは各脚の約8,000倍の重さの体を運ぶことができます。 また、各脚の厚さは100原子、さらには1原子までしかなく、1,000~100,000倍の厚さの物体を運ぶことができます。

現在、これらの酸化グラフェンナノボットの「スマート」バージョンを開発している他の研究者がいます。 これらのバージョンは、コントローラー、センサー、送信機、時計を備えています。

酸化グラフェンナノボットは、磁場(EMF)または超音波を使用して動力を供給され、血液を横切って人体組織、臓器、および腺(生殖器官[80]骨髄など)に深く移動することを可能にします。 間質と呼ばれる人体および動物の体の最大の器官である間質液を介した脳関門および肺の空気血液関門。[81]

[4] Modernaの「ワクチン」非開示成分

図26と27は、Modernaの「ワクチン」に含まれる有機物と無機物の混合物を示しています。

透過型電子顕微鏡(TMS)およびエネルギー分散型システム(EDS)のX線マイクロプローブで定量化されたものは、観察されたマイクロおよびナノ粒子の化学的性質を明らかにしました。

いわゆるModerna「ワクチン」は、いくつかのナノ粒子が埋め込まれている炭素ベースの還元型酸化グラフェン基板です。 ナノ粒子は、炭素、窒素、酸素、アルミニウム、銅、鉄、塩素で構成されています。[13]

図27および28は、透過型電子顕微鏡(TEM)でも実行され、エネルギー分散型システム(EDS)のX線マイクロプローブで定量化され、観察されたマイクロおよびナノ粒子の化学的性質を明らかにした分析を示しています。 多くの異物は、いくつかの泡状の空洞を伴う球形の形態で識別されました。

図29は、それらが炭素、窒素、酸素、シリコン、鉛、カドミウム、およびセレンで構成されていることを示しています。 この非常に毒性の高いナノ粒子組成物は、細胞毒性および遺伝子毒性のあるセレン化カドミウムの量子ドットです。[14] [15]

いわゆるModerna「ワクチン」の図30および31のさらなる分析は、還元された酸化グラフェンナノ粒子複合材料の100ミクロンのシンプラストを示しました。 rGOは炭素と酸素で構成されており、窒素、シリコン、リン、塩素のナノ粒子が汚染されています。[16]

図32および33は、ケイ酸アルミニウムナノ粒子で満たされた凝集体と混合されたModerna「ワクチン」中の炭素ベースの還元型酸化グラフェンエンティティを示しています。[17]

議論

SARS-CoVid-2-19のパンデミックにより、製薬業界はワクチンと呼ばれる新薬を開発するようになりました。

製薬業界によって宣言されたこれらの新薬の作用メカニズムは、ワクチン製品のデータシートに報告されていることと相まって、現在の医療従事者がファイザーによって生産されたこれらの新薬を理解するのに明確ではありません–BioNTech mRNA Vaccine、Moderna -Lonza mRNA-1273ワクチン、Serum Institute Oxford Astrazenecaワクチン、およびJohnson&JohnsonのJanssen PharmaceuticalCompanyであるJanssenBiotechInc。によって製造されたJanssenCOVID -19ワクチンは、ワクチンではなく、遺伝子療法として機能するナノテクノロジー薬です。

「ワクチン」という名前は、特に開発されたことのない新しいナノテクノロジーメカニズムを含む新薬に必要なすべての通常の規則を無視して、緊急の承認を受けるために官僚的および技術的理由で使用されるエスカモタージュ(トリック)である可能性があります また、世界の歴史の中でいつでもどこでも人間が経験することはありません。

これらのいわゆる「ワクチン」はすべて特許を取得しているため、実際の内容は、もちろん納税者のお金を使用している購入者にも秘密にされています。 したがって、消費者(納税者)は、接種によって体内で何を受け取っているかについての情報を持っていません。 人類は、関与するナノ粒子技術プロセスに関する限り、体の細胞への悪影響については暗闇に保たれていますが、ほとんどの場合、血液と体への磁気毒性、細胞毒性、遺伝子毒性のナノバイオ相互作用の影響の可能性があります 細胞。

ナノ粒子技術機器による前述のいわゆる「ワクチン」の直接分析によるこの現在の調査研究は、実際の有毒な酸性含有量とこれらのいわゆる「ワクチン」の影響に関する真実に関する不穏で人生を変える情報を明らかにします 。

ファイザー、モダニナ、アストラゼネカ、ヤンセンの薬は「ワクチン」ではなく、動物またはベロ細胞からのmRNAの遺伝子改変核酸に付着したさまざまなナノ要素の複合酸化グラフェンナノ粒子凝集体であり、上記のようにヒト胎児細胞を中止しました。 繰り返しますが、これらのいわゆるワクチンの成分は、植物、昆虫、鳥、動物、およびヒトの細胞膜とそれらの遺伝学に対して非常に磁気毒性、細胞毒性、および遺伝子毒性があり、すでに深刻な傷害(5億人以上と推定)および/または死に至っています (推定3500万以上)。[17] [18] [55] [73]まで

いわゆる「専門家」または「医療サバン」は、CoV-19ワクチンがCoV-19の拡散を阻止する唯一の方法であるとあなたに言っています…その存在の証拠がなく、 コッホまたはリバーズの科学的方法によって決定されるようにそれは広がると仮定している![54]

それらが安全であること—文書化された証拠にもかかわらず、それは反対です… [54] [73]

何百万人もの「ダブルジャブ」の人々が病気になり、理論的にはCoV-19と呼ばれる存在しないウイルスにさらされ、死にかけているにもかかわらず、それらが効果的であること…[55]幻のウイルス感染ではなく、恐怖から または、遺伝子改変されたmRNAを介して人体の特定の標的に送達された還元型酸化グラフェンの実際の有毒な酸含有量が、病的な血液凝固、酸素欠乏、高炭酸ガス血症、低酸素症、そして窒息死につながるという誤った証拠。 ] [58]

「普通の生活」を送るには、少なくとも2つのショットと「ブースター」を取得する必要があります…

そしてすぐに、CDCや他の政府、大学、医療機関がCoVの「ゴールドスタンダード」の分離がないことを書面で認めたとしても、あなたはすべての義務を遵守せざるを得ないとあなたに告げるでしょう- 2は現在CoV-19ウイルスと呼ばれています![55]

コロナウイルスは存在せず、これまでに発生したことはありません![56]

覚えて …

誰にもあなたの健康の自由を奪わせないでください!

それはあなたの体、あなたの人生、そしてあなたの選択です!

知識は力である。 そして、実験的なCoV -19ワクチンがなぜそれほど危険なのかを理解するための鍵です。企業メディアの公式の説明は、あえて発言する人を抑制し、検閲します。

あなたはあなた自身の健康を管理しています。 誰もがワクチン接種を受けるように促している世界的な政府や官僚の犠牲にならないでください。 ビリオネアの「慈善家」ビル・ゲイツとビリオネアのビッグテック活動家は、あなたとあなたの家族にとって何が最善かを知っていると考えています。

自分に合ったものを自由に決める必要があります。 政府や雇用主に、「自分の利益のために」「vaxxed」されるように強制しないでください。

そして、キャンセルカルチャーによって、自分の権利を擁護することを恐れすぎないようにしてください。

フランスの偉大な医師であり科学者であるアントワーヌ・ベシャンの言葉によれば、「真実の要素を含まないほど偽りのあるものはないので、それは病原菌理論によるものです」。 この場合、ウイルス、ワクチン、免疫の理論です![59]

ウイルス、ワクチン、およびウイルス理論の詳細については、「ウイルス、ワクチン、およびHIVエイズ仮説についての2番目の考え」を読んで研究してください。 この本は次の場所で注文できます。

Second Thoughts about Viruses, Vaccines, and the HIV/AIDS – Booklet

以下の科学記事でウイルス、ワクチン、ウイルス理論の詳細を読んで学んでください![60] [61] [62]

1.CoV-19ワクチン中の酸化グラフェンを明らかにする走査型および透過型電子顕微鏡の結果-ロバートO.ヤング博士へのインタビュー。

ロバート・ヤング博士と彼のチームによる独自の研究からの電子および他の種類の顕微鏡を使用して、ワクチンに何が含まれているかを絶対的な爆弾とメジャーが明らかにし、La QuintaColumnaの研究者が発見したものを確認します—細胞毒性を伴う有毒なナノ金属含有量 と遺伝子毒性の影響だけでなく、特定された寄生虫。 これは大きな啓示です。ECCでこれを報告している主要な記事をお楽しみに。その間、このビデオを広く共有してください。

https://rumble.com/vlonug-electron-microscopy-reveals-graphene-oxide-in-cov-19-vaccines.html

https://odysee.com/@DrRobertYoung:7/MicroscopyEvidenceofGOinVaccineszoom_0:c?r=DwWt6qy5ACY9nSS1q6nAqSpAYbuZDjWf

2.最もワクチン接種された国の流行曲線https://www.drrobertyoung.com/post/world-health-organization-who-publishes-epidemic-curves-of-the-most-vaccinated-countries

3.スウェーデンは政治学ではなく生物科学をフォローしているhttps://www.drrobertyoung.com/post/sweden-is-following-the-biological-science-not-the-political-science

4.インドで何が起こっているかhttps://www.drrobertyoung.com/post/what-happened-in-india

\

5.腐敗の疫病を生き残るhttps://www.drrobertyoung.com/post/surviving-the-plague-of-corruption

6.ウイルス理論の解体https://www.drrobertyoung.com/post/dismantling-the-viral-theory

7.トライアル中のコロナhttps://www.drrobertyoung.com/post/corona-on-trial-explosive-and-exclusive

8.直接脈動EMFマイクロ波によって引き起こされるハバナキューバ症候群https://www.drrobertyoung.com/post/the-havana-syndrome-pulsating-microwaves

9. CDC NOWは、ウイルスを分離するための「ゴールドスタンダード」を認めていません。 -https://www.drrobertyoung.com/post/cdc-now-admits-no-gold-standard-for-the-isolation-for-any-virus?postId = 60c4dbc74f7fc9002ba2507e

10.CoVでの情報の自由応答-2現在はCoVと呼ばれています-19-https://www.drrobertyoung.com/post/freedom-of-information-responses-on-cov-2

11.ウイルスが存在しない理由! -https://www.drrobertyoung.com/post/why-viruses-do-not-exist

12.レポート255 | ロバート・ヤング博士:すべての病気は感染ではなく感染です-ワクチンナノは生物兵器です!

https://www.bitchute.com/video/rdQhuY455VmK

13.レポート255 | ロバート・ヤング博士:すべての病気は感染ではなく感染です| グラフェンと放射線を加えたワクチンの脂質ナノ粒子は生物兵器です-COVIDウイルスは存在しません!

https://www.brighteon.com/250210af-c8a3-47a1-8922-c960342fe2fb

14.レポート255 | ロバート・ヤング博士:すべての病気は感染ではなく感染です-ワクチンナノは生物兵器です!

https://odysee.com/@RamolaDReports:8/Report-255—Dr.-Robert-Young-Explains-Disease-by-Outfection,-Lipid-Nanoparticles-with-Graphene-the:4

15.他のすべてを忘れてください! 怪我と死亡に関するVAERの番号を見てください! https://www.drrobertyoung.com/post/forget-everything-else-you-ve-heard-just-look-at-the-numbers

16.ロバートO.ヤングITNJの証言

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17. 2021年8月31日に承認されたファイザーの特許出願は、「 セルタワーや衛星から、接種されたすべての人の脂肪組織に保持されている酸化グラフェンに直接つながる、2.4gHz以上の脈動マイクロ波周波数の量子リンクによるもの。[63] [64] [65] [66] [67]

特許の要約と詳細へのリンクは次のとおりです。

https://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-adv.htm&r=1&p=1&f=G&l=50&d=PTXT&S1=Pfizer&OS=Pfizer&RS=Pz

18.ワイヤレスボディエリアネットワーク(WBAN)ベースのTRANS-HUMANシステムの一般的なアーキテクチャ[68] [69] [70] [71] [72]

セルタワーまたは衛星からあなたへのワイヤレス接続![73] [74]

Idaho doctor reports a ‘20 times increase’ of cancer in vaccinated patients  – LifeSite

Idaho doctor reports a ‘20 times increase’ of cancer in vaccinated patients 
— 読み進める www.lifesitenews.com/news/idaho-doctor-reports-a-20-times-increase-of-cancer-in-vaccinated-patients/

アイダホ州の医師は、ワクチン接種を受けた患者の癌の「20倍の増加」を報告しています

ノーベル賞学者:大量ワクチン接種が変異種&死を招く : メモ・独り言のblog

Nobel Prize winner: Mass COVID vaccination an ‘unacceptable mistake’ that is ‘creating the variants’ | News | LifeSite (lifesitenews.com)ノーベル賞受賞者:大量COVIDワクチン接種は「変種を作り出す」「容認できない間違い」すべての国で、「ワクチン接種の曲線
— 読み進める takahata521.livedoor.blog/archives/8860554.html

CNN.co.jp : デルタ株、感染したらワクチン接種者でも同じウイルス量 米CDC

米疾病対策センター(CDC)は30日、新型コロナウイルスの変異株「デルタ株」に感染した場合、ワクチン接種者の体内でも未接種者とほぼ同量のウイルスを生み出すことを示す研究結果を公表した。
— 読み進める www.cnn.co.jp/usa/35174615.html

【接種で感染リスク増は当たり前】

過去のワクチンの歴史からも

ADE(抗体依存性感染増強)は

わかっていること。

そもそも創造主がお創りになられた

我々の身体は免疫という

オートガードシステムを有している。

その基本は皮膚や粘膜から感染が基本だ。

そこから免疫システムが感知して、

第一防御壁の歩兵である貪食細胞の出動、

その後色々出動してそれでも間に合わなければ

B細胞によって送られた情報をもとに

抗体というものが作られる。

抗体とは最終的なものであり

本来は貪食細胞で処理できるにこしたことはない。

ここから考えられることは

“抗体を有している”とは

むしろ身体の免疫力が弱いことを示しているとも

考えられるのだ。

その観点で考えると

抗体=免疫は間違いとなる。

抗体を作らなければならないほど

第一防御力が弱いということだ。

表面の皮膚や粘膜は

いわば防御壁の第一ゲートに当たる。

ワクチンなどの注射は

これをすっ飛ばしていきなり体内へ

異物を入れてしまうのだから、

身体も「これは侵入者じゃないのかな?」

と誤認をしてしまうのは当然だ。

むしろ体内にあって良いものと認識すれば

外から入ろうとしてきた時も

容易にスルーしてしまう。

“顔パス”ができてしまうのだ。

オートシステムでイレギュラーなことをやれば

正常に処理できなくなる。

接種者はむしろ感染リスクが高まるのは

何も不思議ではないのだ。

はじめからわかってること。

御用学者は知ってて言わないだけ。

アメリカと日本はだいたい同じことをやっているのだから

これはこれから日本に起こること。

これもはじめからわかってること。